Крайне редкое заболевание почек диагностировали камышанке
Женщина длительное время страдала от нарастающих отеков. Назначенные ранее препараты не давали заметного эффекта, поэтому после обследования по месту жительства пациентку направили в Волгоград для углубленной диагностики.
В нефрологическом отделении ВОКБ №1 специалисты провели комплексное обследование. Оно подтвердило крайне редкое заболевание, связанное с генетической мутацией и накоплением аномального белка фибронектина в стенках капилляров почечных клубочков.
Детали и подробности - https://gorvesti.ru/medical/krayne-redkoe-zabolevanie-pochek-diagnostirovali-kamyshanke-232464.html
