Медики больницы №1 в Волгограде помогли пациентке из Камышина с редким наследственным заболеванием
Женщина долгое время замечала отеки, при этом лекарства не помогали. Как сообщили в облздраве, в основе патологии лежит мутация, приводящая к массивному отложению аномального белка фибронектина в стенках капилляров почечных клубочков.
Патология крайне редкая, поэтому требует индивидуального лечения. Благодаря терапии удалось добиться значительного уменьшения отечности и нормализации состояния.
